蒙古症，因起初在蒙古流行而得名，是一种神经系统退行性疾病。其患病方式为家族遗传，属于常染色体显性遗传。患者常因进行性肌肉僵硬、运动神经元的失去而出现进行性运动神经性肌萎缩，同时也影响了人的智力，多在幼年时期发病。病情发展缓慢稳定，早期症状多被忽视或误诊，故易被忽视。
患上蒙古症的病人在进行各种活动时，如抓东西、行走、跑步等动作，都较为困难。在此需要注意：若家里有成员在幼年时已患有肌肉无力、肌肉萎缩等疾病，棘手的事情来了，家庭成员就应该尽早进行基因检测。因为，蒙古症也是因为基因发生问题才会引发疾病的。
为了给患有蒙古症的儿童以及患者家属带来方便与安全，我们应在各个方面协助他们。在学校、机关、商场等公共场所，也应该充分关注患有蒙古症的朋友们，为他们创造更安全、舒适的生存环境。通过一系列措施维护患有蒙古症儿童、成年人的基本权益和社会尊严。
